Campagne de sensibilisation de la Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose : Un projet de loi d’initiative Parlementaire visant à proclamer le mois de juin comme le Mois de la scoliose pour les législateurs Provinciaux,
IMPLIQUEZ-VOUS! DEVENEZ BÉNÉVOLE ET FAITES LA DIFFÉRENCE!.
Parents , familles et défenseurs patients, soyez proactifs :
Cela implique de contacter votre Député Provincial (MPP ou MNA) ou le Ministre Provincial de la Santé afin de leur demander de parrainer un projet de loi d’initiative parlementaire. Veuillez contacter la Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose pour plus d’informations en : nous envoyant un courriel à : CSSC@scoliosiscanada.ca.
En février 2024, le gouverneur républicain Ron DeSantis de Floride a signé un tel projet de loi sénatorial (voir https://www.flsenate.gov/Session/Bill/2024/360 ) afin de promouvoir et de fournir un soutien de l’État aux programmes de dépistage précoce de la scoliose dans les écoles publiques, et de déclarer le mois de juin comme Mois de la sensibilisation à la scoliose. Si un gouverneur républicain peut appuyer un tel projet de loi, nos politiciens canadiens le peuvent aussi. La maladie ne fait pas de discrimination. Tout enfant peut être atteint de scoliose.
Chaque gouvernement provincial devrait aspirer à adopter un projet de loi d’initiative parlementaire visant à proclamer le mois de juin comme Mois de la sensibilisation à la scoliose, afin de promouvoir le dépistage précoce dans les écoles, accroître la sensibilisation et l’éducation au sujet de la scoliose idiopathique adolescente (SIA), encourager la recherche et rétablir le soutien ainsi que le financement des soins pour la colonne vertébrale. Il faut également militer pour le financement intégral des corsets orthopédiques et de la rééducation Schroth PSSE. Il s’agit là de soins préventifs judicieux pour les enfants. La très respectée Scoliosis Research Society (SRS) mène cette campagne depuis plusieurs années aux États-Unis et à l’international, en offrant de nombreux outils utiles sur son site web, tout comme la très respectée National Scoliosis Foundation. À noter : ce processus législatif peut prendre jusqu’à un an, car le projet de loi doit passer par plusieurs lectures. Veuillez entamer le processus de sensibilisation dès maintenant. Veuillez visiter : Le Mois de la sensibilisation à la scoliose, la Scoliosis Research Society et la National Scoliosis Foundation (Organisation américaine à but non lucratif dirigée par des patients, fondée en 1976, qui aide les États Américains à mettre en place des programmes de dépistage dans les écoles.). Se référer à Liens vers des publications sur le dépistage pour consulter les publications des États Américains sur le dépistage scolaire de la scoliose.
Voici deux projets de loi du Sénat Américain pouvant servir de modèles pour les Députés Provinciaux (MPP) et les Députés à l’Assemblée législative (MLA) au Canada.
LE MILITANTISME DES PATIENTS ET DES PARENTS PORTE SES FRUITS ! Ce processus législatif a connu un grand succès aux États-Unis en initiant la mise en place du dépistage scolaire de la scoliose dans de nombreux États Américains.
Faites partie de la solution.
Nous, Canadiens, pouvons faire de même et offrir de meilleurs soins à nos enfants!